Validierung überschaubar
Um für Anwendungen in der Pharma- und Biotech-Branche geeignet zu sein, verfügt Veya über Audit-Trail, Rollenkonzepte, Freigabeprozesse und Versionskontrollen und ist auf die Anforderungen von EU-GMP Annex 11 ausgelegt. Da die Plattform keine Produktionsdaten erzeugt, sondern validierte Daten lediglich sichtbar macht, konzentriert sich der Validierungsaufwand typischerweise vor allem auf Anbindungen, Templates und Darstellungslogiken. Die Daten bleiben in den Quellsystemen.
